Spoločnosť GlaxoSmithKline (GSK) s okamžitou platnosťou ukončuje výrobu Integrilinu. Toto rozhodnutie je založené na probléme s dodávkami eptifibatidu, liečiva v lieku Integrilin. Ukončená bude výroba oboch liekových foriem Integrilinu (2 mg/ml injekčný roztok a 0,75 mg/ml infúzny roztok), ktoré sú v súčasnosti dostupné v Európskej únii (EÚ) a Integrilin bude stiahnutý z trhu EÚ. Rozhodnutie sa vzťahuje na nasledujúce regióny/trhy, kde je GSK držiteľom rozhodnutia o registrácii lieku – EÚ (centralizovaná registrácia), Arménsko, Rusko, Švajčiarsko, Ukrajina a Spojené kráľovstvo.
Zdravotnícki pracovníci by tak nemali začínať liečbu Integrilinom u nových pacientov, ak nie je dostupný dostatočný počet injekčných liekoviek na dokončenie liečby (bolusová injekcia, po ktorej nasleduje infúzia v trvaní do 72 hodín). Rovnako majú zvážiť predpísanie inej vhodnej liekovej formy eptifibatidu, iného vhodného inhibítora glykoproteínového receptora IIb/IIIa (napr. tirofiban) alebo iných vhodných antitrombotík, podľa klinického stavu pacienta.
Integrilin je inhibítor glykoproteínového receptora IIb/IIIa, ktorý je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u dospelých s nestabilnou anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa posledná epizóda bolesti na hrudníku vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené srdcové enzýmy.