ADL.sk

Formujeme zdravotníctvo…
Hlavné menu:
Kalendár
Po Ut St Št Pi So Ne
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2

meniny má Dušan


Ukončenie výroby Integrilinu

« Späť
Úvod » Slovenská verzia » Aktuality » Ukončenie výroby Integrilinu

Spoločnosť GlaxoSmithKline (GSK) s okamžitou platnosťou ukončuje výrobu Integrilinu. Toto rozhodnutie je založené na probléme s dodávkami eptifibatidu, liečiva v lieku Integrilin. Ukončená bude výroba oboch liekových foriem Integrilinu (2 mg/ml injekčný roztok a 0,75 mg/ml infúzny roztok), ktoré sú v súčasnosti dostupné v Európskej únii (EÚ) a Integrilin bude stiahnutý z trhu EÚ. Rozhodnutie sa vzťahuje na nasledujúce regióny/trhy, kde je GSK držiteľom rozhodnutia o registrácii lieku – EÚ (centralizovaná registrácia), Arménsko, Rusko, Švajčiarsko, Ukrajina a Spojené kráľovstvo.

Zdravotnícki pracovníci by tak nemali začínať liečbu Integrilinom u nových pacientov, ak nie je dostupný dostatočný počet injekčných liekoviek na dokončenie liečby (bolusová injekcia, po ktorej nasleduje infúzia v trvaní do 72 hodín). Rovnako majú zvážiť predpísanie inej vhodnej liekovej formy eptifibatidu, iného vhodného inhibítora glykoproteínového receptora IIb/IIIa (napr. tirofiban) alebo iných vhodných antitrombotík, podľa klinického stavu pacienta.

Integrilin je inhibítor glykoproteínového receptora IIb/IIIa, ktorý je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u dospelých s nestabilnou anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa posledná epizóda bolesti na hrudníku vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené srdcové enzýmy.

Zdroj: www.sukl.sk | (formát PDF, veľkosť 534,9 kB)

« Späť
zverejnené: 07.11.2023 | počet zobrazení: 11324

počet prístupov od 29.08.2013: 950341
počet prístupov dnes: 703