V súvislosti s použitím liekov obsahujúcich pseudoefedrín bolo hlásených niekoľko prípadov syndrómu posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) a syndrómu reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (reversible cerebral vasoconstriction syndrome, RCVS). Upozornil na to Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) po dohode s Európskou liekovou agentúrou (EMA). Pseudoefedrín je registrovaný v kombinácii s inými liečivami na krátkodobú symptomatickú úľavu od nadmerného prekrvenia nosovej sliznice alebo sliznice prinosových dutín, ktorá je spôsobená bežným nachladnutím alebo alergickou rinitídou alebo vazomotorickou rinitídou.
Lieky obsahujúce pseudoefedrín sú kontraindikované u pacientov so závažnou alebo nekontrolovanou hypertenziou alebo so závažným akútnym alebo chronickým ochorením obličiek alebo so zlyhaním obličiek, pretože tieto stavy zvyšujú riziko PRES alebo RCVS. Príznaky zahŕňajú náhlu silnú bolesť hlavy alebo náhlu explozívnu bolesť hlavy (tzv. thunderclap headache), nauzeu, vracanie, zmätenosť, záchvaty a/alebo poruchy videnia. U pacientov, ktorí užívali lieky obsahujúce pseudoefedrín, boli hlásené prípady PRES a RCVS, t.j. závažné stavy postihujúce krvné cievy v mozgu. Väčšina hlásených prípadov odznela po ukončení užívania lieku a náležitej liečbe. Hlásené neboli žiadne fatálne prípady PRES alebo RCVS. Ak sa u pacientov rozvinú uvedené príznaky, majú byť upozornení, aby ihneď prestali užívať tieto lieky a vyhľadali lekársku pomoc. Výrobcovia boli vyzvaní na doplnenie a aktualizáciu informácií o lieku.