Podozrenia na nežiaduce účinky liekov môžu okrem zdravotníkov a farmaceutických spoločností hlásiť aj pacienti.
Na túto možnosť upozornil Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL), podľa ktorého je dôležité oznámiť najmä závažné a neočakávané reakcie, ktoré sa neuvádzajú v príbalovom letáku. Ako vysvetlil ŠUKL, hlásenia môžu viesť k pridaniu nových nežiaducich účinkov alebo interakcií do príbalového letáku, k pridaniu kontraindikácií či k zmene v predpisovaní lieku alebo v jeho dávkovaní. Nahlásené podozrenia posudzujú odborníci ŠÚKL z oddelenia farmakovigilancie, no môžu sa posudzovať aj na úrovni Európskej únie či medzinárodnej databázy EudraVigilance. Pri hlásení je potrebné, aby disponovalo čo najpodrobnejšími informáciami o pacientovi, všetkých užívaných liekoch a o vzniknutej nežiaducej reakcii.
ŠUKL zároveň upozorňuje, že nie je oprávnený meniť, či navrhovať inú liečbu. Tú je v prípade závažných nežiadúcich reakcií potrebné konzultovať s lekárom.