Spoločnosť Novartis Europharm Ltd., po dohode s Európskou liekovou agentúrou (EMA) a Štátnym ústavom pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informuje o nasledujúcich skutočnostiach týkajúcich sa podmienok uchovávania času použiteľnosti lieku Kisqali:
Čas použiteľnosti Kisqali je teraz celkovo obmedzený na 12 mesiacov.
Súhrn charakteristických vlastností lieku, označenie obalu a Písomná
informácia pre používateľa boli upravené tak, aby odrážali nové
podmienky uchovávania a čas použiteľnosti.
Kisqali je indikovaný na liečbu žien s lokálnym pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR), negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (HER2) v kombinácii s inhibítorom aromatázy alebo fulvestrantom ako začiatočná terapia na endokrinnej báze alebo u žien, ktoré dostávali predchádzajúcu endokrinnú terapiu. U premenopauzálnych alebo perimenopauzálnych žien sa má endokrinná terapia kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
Kisqali je v kombinácii s inhibítorom aromatázy indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (HER2) vo včasnom štádiu karcinómu prsníka s vysokým rizikom recidívy. U premenopauzálnych alebo perimenopauzálnych žien alebo u mužov sa má inhibítor aromatázy kombinovať s agonistom LHRH.