Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) úspešne ukončil verejnú súťaž na zabezpečenie zvozu liekového odpadu z lekárni. Tender vyhrala spoločnosť DETOX s.r.o., ktorá by mala začať zabezpečovať prvotný zvoz zo zhruba 2600 najkritickejších lekární už v najbližších týždňoch…
Inštitút ekonomických a sociálnych analýz sa pozrel bližšie na preplácanie liekov pre slovenských pacientov, ktoré podlieha pravidlám na hľadanie hodnoty za peniaze v týchto liekoch. Ako uvádzajú v jednej zo svojich posledných analýz „niekedy sa nádej zrazí s číslami a v zdravotníctve sú potom výsledkom pacienti, ktorí nemajú preplatenú vytúženú liečbu“…
Slovenská lekárnická komora upozorňuje, že od 1. apríla 2024 sa aktuálny finančný nárok pri druhom stupni inkontinencie zníži zo 14,77 € na 5,– € a pri treťom stupni sa zvýši z 51,94 € na 59,73 €. Rozhodnutie Ministerstva zdravotníctva SR bude mať zásadný vplyv na výdaj zdravotníckych pomôcok skupiny B1 – B5, teda pomôcok určených pre pacientov s inkontinenciou. Zmeny prinesú zníženie množstva pomôcok u pacientov s 2. stupňom inkontinencie na približne tretinu doterajšieho množstva a zvýšenie množstva pomôcok o asi 15 % u pacientov s 3. stupňom inkontinencie…
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila udeliť povolenie na uvedenie lieku Emblaveo (aztreonam-avibactam) na trh v rámci celej Európskej únie. Liek je indikovaný na liečbu komplikovaných infekcií intraabdominálnych infekcií a infekcií močových ciest, pneumónie získanej v nemocnici a infekcií spôsobených určitými druhmi baktérií (aeróbny gramnegatív), pri ktorých sú možnosti liečby obmedzené…
Spoločnosť Pfizer Europe MA EEIG po dohode s Európskou liekovou agentúrou (EMA) a Štátnym ústavom pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) upozorňuje, že súbežné podávanie Paxlovidu s určitými imunosupresívami s úzkym terapeutickým indexom, ako sú inhibítory kalcineurínu (cyklosporín, takrolimus) a inhibítory mTOR (everolimus, sirolimus), môže v dôsledku farmakokinetických interakcií viesť k život ohrozujúcim a fatálnym reakciám. Paxlovid je predpisovaný aj pacientom s ochorením Covid–19…
Ministerstvo zdravotníctva predložilo do medzirezortného pripomienkového konania vyhlášku, ktorá ustanovuje minimálnu celkovú sumu určenú pre jednotlivé typy zdravotnej starostlivosti pre jednotlivé zdravotné poisťovne na rok 2024 z celkovej sumy výdavkov určenej na zdravotnú starostlivosť v rozpočte pre jednotlivé zdravotné poisťovne na rok 2024…
Výbor Európskej liekovej agentúry (EMA) na svojom zasadnutí vo februári 2024 prijal kladné stanoviská knasledovným očkovacím látkam a liekom…
Krajiny, ktoré znížili spotrebu antibiotík u ľudí, ale aj u zvierat, zaznamenali zníženie baktérií rezistentných voči antibiotikám. Vyplýva to zo štvrtej spoločnej „správy o integrovanej analýze spotreby antimikrobiálnych látok a výskytu antimikrobiálnej rezistencie (AMR) u baktérií ľudí a zvierat určených na výrobu potravín“. Správu zverejnilo Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC), Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (EFSA) a Európska agentúra pre lieky (EMA). Ide vôbec o prvú takúto spoločnú štúdiu. Odhaduje sa, že antimikrobiálna rezistencia každý rok spôsobí smrť viac ako 35 000 ľudí v Európskej únii a predstavuje značnú záťaž pre systémy zdravotnej starostlivosti. Podľa Organizácie pre hospodársku spoluprácu a rozvoj (OECD) predstavujú približné náklady sumu cca 11,7 miliardy € ročne…
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila udeliť povolenie na uvedenie lieku Voydeya na trh v Európskej únii (EÚ). Ide o prvú perorálnu liečbu reziduálnej hemolytickej anémie (nízky počet červených krviniek) u pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH), ktorí majú naďalej hemolytickú anémiu napriek liečbe inhibítorom komplementu C5 (ekulizumab alebo ravulizumab)…
Z roka na rok rastie počet liekov vydaných na predpis. Podľa údajov NCZI za minulý rok počet predpísaných liekov opäť stúpol. Vydaných bolo viac ako 70 miliónov lekárskych predpisov a poukazov. Podľa lekárnikov, ak by to bolo len na ľuďoch, počet vydaných balení by bol ešte vyšší. Často totiž prichádzajú do lekárni kupovať aj lieky takpovediac „pre istotu“, aj keď na ne nemajú vydaný predpis. V takých prípadoch sú však odmietaní. Práve recept predstavuje istú záruku, že sa nebude s liekmi nakladať svojvoľne…
V súvislosti s použitím liekov obsahujúcich pseudoefedrín bolo hlásených niekoľko prípadov syndrómu posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) a syndrómu reverzibilnej cerebrálnej vazokonstrikcie (reversible cerebral vasoconstriction syndrome, RCVS). Upozornil na to Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) po dohode s Európskou liekovou agentúrou (EMA). Pseudoefedrín je registrovaný v kombinácii s inými liečivami na krátkodobú symptomatickú úľavu od nadmerného prekrvenia nosovej sliznice alebo sliznice prinosových dutín, ktorá je spôsobená bežným nachladnutím alebo alergickou rinitídou alebo vazomotorickou rinitídou…
Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR v blízkej budúcnosti neplánuje legislatívnu zmenu, ktorá by umožnila predávať voľnopredajné lieky mimo lekární. Plánuje však tému otvorenia trhu prediskutovať s podnikateľskými subjektmi. Rezort to pre TASR uviedol v reakcii na Asociáciu dodávateľov liekov a zdravotníckych pomôcok (ADL) a Zväz chemického a farmaceutického priemyslu (ZCHFP) SR, ktorí upozornili na potenciálne riziká zavedenia návrhu do praxe…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informoval o stiahnutí lieku Cinacalcet Heaton 30 mg tbl flm 28×30 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al) z trhu. Sťahovanie z úrovne distribučných spoločností, lekární a zdravotníckych zariadení sa vzťahuje na šarže 2200931C s exspiráciou 28.02.2025 a na 2200933A s exspiráciou 28.02.2025…
Všetky tri zdravotné poisťovne ponúkajú svojim poistencom benefit v podobe vrátenia doplatkov za lieky. Benefit je nad rámec zákona a poisťovne tak majú nastavené rôzne pravidlá…
Na úrovni Európskej únie má vzniknúť Aliancia pre kritické lieky, ktorá má posilniť výrobu kritických liekov v EÚ a pomôcť diverzifikovať medzinárodné dodávateľské reťazce. Odborníci, ktorí majú záujem byť súčasťou tohto projektu, sa môžu prihlásiť do výberového konania pre Alianciu, ktoré trvá do 16. februára. Prvé zasadnutia sa majú uskutočniť na jar 2024. Vznik Aliancie pre kritické lieky má byť kľúčovým krokom v boji proti nedostatku liekov a snahou o zníženie závislosti EÚ od tretích krajín. Aliancia chce odštartovať nový druh spolupráce medzi Európskou komisiou, vládami jednotlivých štátov, priemyslom a občianskou spoločnosťou, ktorý má za cieľ lepšie chrániť dodávky liekov. Cieľom Aliancie je tiež posilniť autonómiu Európy v oblasti výroby a dodávok kritických liekov…
Výbor pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) publikoval závery z prehodnotenia údajov v súvislosti s potenciálnym rizikom vzniku neurovývinových porúch u detí mužov, ktorí používali lieky s obsahom valproátu. Lieky sú indikované predovšetkým na liečbu epilepsie alebo bipolárnej poruchy a v niektorých krajinách EÚ aj na liečbu migrény. Obsahujú liečivo kyselinu valproovú alebo valproát sodný a v SR sú dostupné pod obchodným názvom: Convulex, Convulex Cr, Depakine, Depakine Chrono, Orfiril, Orfiril Long a Valpro Chrono…
V lekárňach sa hromadia tony liekového odpadu, aktuálne ho ale na Slovensku nelikviduje ani jedna spaľovňa. Niektoré lekárne preto prestávajú od pacientov preberať lieky. Zmluva navyše vypršala aj firme, ktorá prebytočné lieky z lekární odvážala. Odvoz a likvidáciu liekových zvyškov zabezpečuje Štátny ústav pre kontrolu liečiv. Na konci roka 2023 mu však skončila zmluva so spoločnosťou, ktorá lieky z lekární zvážala…
Ministerstvo zdravotníctva stoplo humanitárnu pomoc vo forme darovania liekov z dôvodu, aby bola zabezpečená ich dostupnosť pre Slovákov. Minulá vláda v máji 2022 schválila poskytnutie takejto pomoci v hodnote 1,4 milióna €…
Národné centrum zdravotníckych informácií (NCZI) vydalo publikáciu „Zdravotnícka ročenka Slovenskej republiky 2022“, ktorá prináša prierezový pohľad na rezort zdravotníctva a zdravotný stav obyvateľstva na Slovensku. Štatistické informácie sú prezentované v textovej, tabuľkovej a grafickej forme. Ide v poradí už o 30. vydanie…
Krajiny Európskej únie od roku 2020 spoločne dodali 1,5 miliardy dávok vakcín proti ochoreniu Covid–19. V prepočte to predstavuje cca tri dávky na každú osobu v Európe. Podľa servera Politico bolo vyhodených najmenej 215 miliónov dávok vakcín zakúpených krajinami EÚ a odhadovaná strata predstavuje 4 mld. €. Značná časť vakcín bola zakúpená na vrchole pandémie v roku 2021, kedy EÚ uzavrela kontrakt na nákup 1,1 mld. dávok od firiem Pfizer a BioNTech…