Európska lieková agentúry (EMA) odporučila udelenie povolenia na udeľovanie v Európskej únii pre Icotyde (icotrokinra) na liečbu stredne ťažkej až závažnej ložiskovej psoriázy u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov veku a hmotnosti najmenej 40 kg…
Aktuálne je už k dispozícii nové, tretie vydanie Slovenského farmaceutického kódexu (SFK). Ide o súbor noriem, ktorými sa záväzne musia riadiť všetky lekárne pri výrobe individuálne pripravovaných liekov. Tie farmaceuti pripravujú priamo v laboratóriách lekární presne na mieru pacientovi…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje o stiahnutí lieku Levosimendan FMK 2,5 mg/ml, ŠÚKL kód: 0166F z trhu. Stiahnutie lieku sa vzťahuje na šaržu s číslom 10825 s dátumom exspirácie august 2027. Liek sa sťahuje z úrovne distribučných spoločností, lekární a zdravotníckych zariadení…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje o stiahnutí lieku Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml, ŠÚKL kód: 6402B z trhu. Stiahnutie lieku sa vzťahuje na šaržu s číslom 2500143B s dátumom exspirácie november 2026. Liek sa sťahuje z úrovne distribučných spoločností, lekární a zdravotníckych zariadení…
Ekonomicky aktívni poistenci zaplatili v roku 2025 na verejnom zdravotnom poistení celkovo 6,33 miliardy eur. Ide o medziročný nárast o 428,4 milióna eur. Priemerný ekonomicky aktívny poistenec odvádzal v roku 2025 na zdravotné poistenie 230 eur mesačne, zatiaľ čo rok predtým to bolo 215 eur. Priemerná mesačná platba štátu za jedného poistenca štátu vzrástla zo 61 eur v roku 2024 na 67 eur v roku 2025…
Výbor pre ľudské lieky EMA (CHMP) odporučil na svojom júnovom zasadnutí udelenie povolenia na uvedenie na trh pre 6 nových liekov, pre 12 liekov odporučil rozšírenie terapeutickej indikácie…
Podľa informácií prezentovaných na širokom odbornom fóre, ktoré sa uskutočnilo na pôde ministerstva zdravotníctva je certifikačný program očkovania v lekárňach pripravený a prvá skupina farmaceutov ukončí certifikačnú prípravu už v decembri 2026. Následne sa počíta s postupným zapájaním lekární do očkovacieho programu v priebehu roka 2027…
S príchodom vysokých teplôt Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) dôrazne upozorňuje na zvýšené riziká spojené s nesprávnym skladovaním liekov a to nielen v domácnostiach, ale aj v samoobslužných výdajných boxoch. Rovnako upozorňuje aj na zvýšenú opatrnosť pri pohybe na priamom slnku…
Európsky preukaz zdravotného poistenia v zahraničí nepokryje všetko, ideálne je mať aj komerčné cestovné poistenie. Pred blížiacimi sa dovolenkami a cestami do štátov Európskej únie je dôležité skontrolovať si aj platnosť svojho Európskeho preukazu zdravotného poistenia…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informoval o stiahnutí lieku Usymro. Dôvodom preventívneho stiahnutia predmetných šarží lieku Usymro je zistený nedostatok vo výrobe lieku – nesúlad so správnou výrobnou praxou. Liek sa sťahuje výlučne z úrovne distribučných spoločností, keďže lieky neboli distribuované do lekární a zdravotníckych zariadení. Stiahnutie sa vzťahuje na nasledujúce šarže a liekové formy…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informoval o stiahnutí lieku Imuldosa 130 mg koncentrát na infúzny roztok, ŠÚKL kód: 8469E z trhu. Stiahnutie lieku z trhu sa vzťahuje na šaržu s číslom G2500672, s dátumom exspirácie január 2027. Liek sa sťahuje z úrovne distribučných spoločností, lekární a zdravotníckych zariadení…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informoval o stiahnutí lieku VERAL 25 mg, ŠÚKL kód: 25556 z trhu. Sťahovanie z trhu sa vzťahuje na šaržu s číslom K51013A, s dátumom exspirácie október 2026. Liek sa sťahuje z úrovne distribučných spoločností, lekární a zdravotníckych zariadení…
V roku 2025 dosiahli celkové výdavky na lieky takmer 2,6 miliardy eur, úhrada zdravotných poisťovní z toho predstavovala 1,9 miliardy eur, čo znamená medziročný nárast o vyše 5 %. Úhrada pacientov sa zvýšila o 4 % a celková finančná úhrada za lieky medziročne vzrástla o 5 %…
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila predĺženie povolenia na uvedenie Wegovy (semaglutid) v EÚ na pridanie perorálnej formulácie na kontrolu hmotnosti. Tablety Wegovy sa môžu používať spolu s diétou a fyzickou aktivitou u dospelých s obezitou alebo u tých, ktorí majú nadváhu a aspoň jednu komorbiditu súvisiacu s hmotnosťou. Ide o prvý agonista glukagónu podobného peptidu (GLP–1) receptora pre reguláciu hmotnosti, vyvinutý na perorálne použitie…
Slovenská legislatíva nepovoľuje výdaj liekov prostredníctvom automatov. Predaj liekov mimo lekárne je tak v rozpore so zákonom a predstavuje riziko pre zdravie pacientov. Upozornil na to Štátny ústav pre kontrolu liečiv v súvislosti s podnetom týkajúcim sa samoobslužného automatu na voľnopredajné lieky v Novom Meste nad Váhom. ŠÚKL v súvislosti s týmto zistením podáva podnet na Ministerstvo zdravotníctva SR…
Európska lieková agentúra (EMA) zriadila novú poradnú skupinu pre dôveru vo vakcíny, ktorá bude radiť agentúre v otázkach týkajúcich sa váhavosti voči vakcínam a pomôcť usmerniť jej kroky na zvýšenie vedeckej osvety v tejto oblasti. Skupinu tvorí viac ako 20 vysokopostavených európskych a medzinárodných expertov, a zahŕňa akademikov, zástupcov zdravotníckych pracovníkov, lekárskych spoločností, pacientskych organizácií, ako aj orgány verejného zdravia. Skupina sa bude stretávať štvrťročne…
Od 1. júla 2026 nadobúda účinnosť legislatívna úprava vyplývajúca z novely zákona č. 153/2013 Z. z. o národnom zdravotníckom informačnom systéme (novelizovaného zákonom č. 344/2025 Z. z.), ktorá upravuje pravidlá vykazovania zdravotnej starostlivosti…
Zdravotné poisťovne Všeobecná zdravotná poisťovňa, a. s. (ďalej len „VšZP“), DÔVERA zdravotná poisťovňa, a. s. (ďalej len „ZP Dôvera) a Union zdravotná poisťovňa, a. s. (ďalej len „ZP Union“) doručili Úradu pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou (ďalej len „úrad“) svoje obchodno-finančné plány na rok 2026 v zákonnej lehote. Podľa nich všetky tri zdravotné poisťovne plánujú dosiahnuť v roku 2026 kladný výsledok hospodárenia…
Výbor pre ľudské lieky EMA (CHMP) odporučil na svojom aprílovom zasadnutí na schválenie päť nových liekov: Cenrifki (tolebrutinib), Itvisma (onasemnogene abeparvovec), Redemplo (plozasiran), Rexatiluxu (ranibizumab) a Palbociclib Viatris (palbociclib)…
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informoval o podozrení na výskyt falšovaných balení lieku Dysport 500 U, plv ino 1×500 U (liek. inj. skl.), kód ŠÚKL: 28992, č. šarže: P09903 (exp. 06/2027) na území Slovenskej republiky. Balenia danej šarže lieku sú v anglickom jazyku. Zároveň o uvedenej skutočnosti informoval orgány činné v trestnom konaní…